ИФАРМА регулярно участвует в международных конференциях и проводит вебинары с целью предоставления информации о различных аспектах клинических исследований широкому кругу слушателей. В данном разделе собраны материалы и записи выступлений.
Кейсы и вебинары
Вебинар «Особенности проведения наблюдательных исследований»
28.03.2018
Наблюдательные исследования лекарственных препаратов, а также методов лечения, все чаще инициируются компаниями-производителями, поскольку позволяют получить данные о реальной клинической практике. Также они являются важным источником новой информации по безопасности того или иного продукта.
Вебинар «Особенности планирования и проведения клинических исследований у пациентов с ОРВИ и гриппом»
20.02.2018
ОРВИ и грипп одни из самых распространенных заболеваний на планете. Несмотря на большое количество уже имеющихся лекарственных препаратов, каждый год появляются все новые средства, которые требуют пристального и досконального изучения. Особенности проведения клинических исследований у пациентов с ОРВИ и гриппом обусловлены рядом разнообразных факторов, которые мы постараемся осветить в рамках нашего вебинара.
Вебинар «Структура регистрационного досье: сравнение требований российского законодательства и ЕАЭС»
14.03.2018
Национальные рынки обращения лекарственных средств пяти государств ЕАЭС объединяются и начинают работу в формате единого пространства. Производители стран Союза смогут подавать заявления на регистрацию ЛП и выпуск их в обращение по единым процедурам. На вебинаре мы дадим практические советы и рекомендации по процедуре приведения досье в соответствие с правилами ЕАЭС.
Вебинар «Особенности разработки лекарственных препаратов в психиатрии»
06.02.2018
В ходе вебинара будут освещены следующие вопросы разработки лекарственных препаратов в психиатрии: особенности разработки дизайна, способы уменьшения плацебо-ответа на терапию, а также большое внимание будет уделено работе с оценочными шкалами.
Вебинар «Возможности применения адаптивного дизайна в клинических исследованиях»
08.11.2017
Адаптивный дизайн является инновационным подходом, позволяющим проводить клинические исследования более эффективно (с меньшим количеством пациентов, в более короткие сроки) или повышать вероятность демонстрации эффекта препарата. В исследованиях с адаптацией предварительно запланирована возможность модификации дизайна или гипотезы на основании промежуточного анализа полученных данных.
Как пройти контроль Росздравнадзора по клиническому исследованию лекарств
12.12.2017
В журнале «Здравоохранение» (№12, 2017) вышла статья ИФАРМА о том, как подготовиться к любой инспекции и не получить нареканий от Росздравнадзора.